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日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用

發(fā)布時(shí)間: 2024-12-21  點(diǎn)擊次數(shù): 159次

日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用


貨號(hào):JCCRM 211


產(chǎn)品用途:

該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (CRM) 旨在用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)中總膽gu醇、總甘油酯和甘油三酯測(cè)量的準(zhǔn)確性,以及驗(yàn)證二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。


溯源:

使用 NIST 標(biāo)準(zhǔn)參比物質(zhì) 911c(純度 99.2 ± 0.4%)作為校準(zhǔn)品進(jìn)行總膽gu醇校準(zhǔn),從而確保 SI 單位的可追溯性。

通過(guò)校準(zhǔn)總甘油酯來(lái)確保 SI 單位的可追溯性,并使用 NIST 標(biāo)準(zhǔn)參比物質(zhì) 1595(純度 99.5 ± 0.2%)作為校準(zhǔn)品進(jìn)行游離甘油。

在同一次測(cè)量運(yùn)行中測(cè)量 NIST SRM 1951c,以檢查總膽gu醇測(cè)量的準(zhǔn)確性。


日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用


【特征】

?日本總膽gu醇、總甘油酯和甘油三酯測(cè)量的主要參考物質(zhì)

?T-CHO 和 TG 通過(guò)同位素稀釋質(zhì)譜法 (ID/MS) 測(cè)定


制備說(shuō)明:

該 CRM 是根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所 (CLSI) C 37A 1) 制定的方案制備的,以確保在避免脂蛋白降解的同時(shí),其特性與新鮮血清的特性相同。


使用說(shuō)明:

將樣品瓶從外殼中取出,在室溫下解凍,同時(shí)將瓶蓋正面朝上放置。接下來(lái),將小瓶靜置約 30 分鐘,使血清溫度達(dá)到室溫。完成此過(guò)程后,握住樣品瓶的蓋子;將樣品瓶輕輕旋轉(zhuǎn) 40 次,旋轉(zhuǎn)一整圈;然后通過(guò)將樣品瓶倒置至少 20 次來(lái)混合樣品瓶的內(nèi)容物(以這種方式使用的參考材料必須在三小時(shí)內(nèi)使用。 一旦解凍,血清就不能冷凍再利用。





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